血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当沈阳的体检报告提示血常规异常，担心有潜在风险，希望深入了解时。
- 在沈阳被医生初步判断有相关倾向，希望获得更全面的分子层面的信息时。
- 在沈阳已有相关情况，医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
- 在沈阳完成初步治疗后，希望持续监测相关指标的变化趋势时。
- 有明确的家族遗传背景，希望提前进行相关风险评估时。
- 在沈阳对现有方案效果不明确，希望探索更多潜在用药信息时。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA，重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括：第一，查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’（SNV/InDel）或‘章节重复/缺失’（CNV），这些可能与发生发展相关。第二，检查44个与化疗药物反应相关的关键位点，帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三，寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’，这对精确判断类型非常重要。第四，评估两个重要的免疫治疗生物标志物（TMB和MSI），看看是否有适用免疫治疗的可能。第五，分析可能产生的新抗原，并按表达水平排序，为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’，旨在提供全面的分子特征信息，帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然，任何检测都有其范围，它主要聚焦于已知的500多个相关基因，并不能发现所有可能的变化，其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式：一是抽取外周静脉血（类似常规抽血），二是采集口腔黏膜细胞（使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下）。抽血不需要严格空腹，但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛，随时可以进行。您可以在沈阳的合作服务点由专业人员完成采样，如果行动不便，也可以选择采样盒邮寄到家的方式，按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快，几分钟内就能完成，几乎没有任何不适感。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序，技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤，以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读，对于意义不明确的变异或阴性结果，报告也会进行说明。需要理解的是，基因检测是提供重要的分子信息，它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入，或者您有新的疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通，必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解内容，并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
- 若选择抽血，无须严格空腹，但采样前几日请保持清淡饮食，避免过度劳累。
- 若使用居家采样盒，请仔细阅读操作指南，并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固，并与申请单信息一致。
- 样本采集后，请尽快（血液样本建议24小时内）按照指引寄回或送至指定地点。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认并完成支付。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通，以制定后续计划。
用户评价 (12条，均分4.7)
给孩子做的，怀疑是幼年型粒单核细胞白血病。整个过程最担心的就是样本不够或者出问题，因为孩子抽血不容易。客服反复确认样本量，最后检测一次成功。报告准时在承诺的第7天发来，结果很清晰，还专门有儿科相关的研究注释，很用心。
机构回复
我们深知儿童样本的珍贵与家长的不易，因此从样本评估到报告解读都格外谨慎，并特别关注儿童血液病的特殊注释。很高兴检测过程顺利。愿我们的报告能助力孩子获得最合适的治疗。
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
我是体检异常后自己搜到这项检测的。下单后很快就收到了采样盒，包装精致，说明清晰。但抽血环节遇到点小波折，第一次寄回说样本量有点少，又去抽了一次。虽然客服及时处理并承担了第二次的费用，但多挨一针总归不太舒服。希望以后在采样说明上能更突出强调血量要求。
机构回复
非常抱歉因为采样问题给您带来了不佳的体验和额外的奔波。您提的意见非常中肯，我们已着手重新设计采样提示卡片，通过更醒目的方式提醒用户，并加强全流程指导，尽全力避免此类情况再次发生。感谢您的反馈。
检测本身没问题，结果也很有用。就是价格能再亲民点就好了，对于需要长期抗癌的家庭来说，每笔大支出都要精打细算。希望以后能有一些分期付款或者针对困难家庭的优惠项目。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们深刻理解肿瘤家庭的经济压力，正在积极探讨更多的支付方案和公益合作模式，力求让更多有需要的患者受益于精准医疗。您的意见对我们非常重要。
最打动我的是，电话解读报告前，专家会先确认我是否处于私密环境，并建议我使用耳机。这种主动的提醒，不是流程要求，而是发自内心为客户着想的素养，瞬间好感拉满。
机构回复
感谢您的感动。我们始终认为，隐私保护不仅是制度和流程，更应融入服务的每一个细节和人文关怀中。专家的贴心提醒正是这一理念的体现。
给肺癌家属做检测，担心结果被其他家人知道引起矛盾。他们支持单独注册账号，报告只发送到我指定的邮箱和手机，还可以设置查询密码。这种可控性太好了，避免了不必要的家庭纠纷。
机构回复
感谢您的选择。我们尊重每位用户的信息自主权，提供个性化的报告获取和权限管理选项。家庭健康信息敏感，由您本人掌控是最合适的安排。
我这个人比较较真，做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准，也没有相关的负面新闻，这才下单。结果确实没让我失望，整个流程规范，报告严谨，隐私方面挑不出毛病。
机构回复
感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督，是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往，不负信任。
作为家属，我觉得这个检测最大的价值是‘指明方向’。在迷茫不知道该怎么办的时候，一份详尽的基因报告就像地图。虽然价格高，但比起盲目尝试各种治疗，性价比其实更高。报告里关于遗传风险的章节也让我们其他家人受益。
机构回复
您的比喻非常贴切，“指明方向”正是精准医疗的初衷。我们很高兴检测报告不仅能服务于患者当下的治疗，还能为整个家庭的健康管理提供参考。感谢您的深刻见解。
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕钱花了没结果。这个检测好在明确了两个潜在靶点，虽然没有已上市的药，但报告里列出了好几个在研临床试验和入组联系方式。这让我们觉得钱不仅买了现在的答案，还买了未来的希望。
机构回复
读您的评价让我们动容。为患者链接前沿治疗机会是我们的重要使命。报告中的临床试验推荐信息均来自官方注册平台并定期更新，希望能为您打开新的窗口。祝顺利！
看中它是因为除了常见突变，还能查融合基因和剪接变异，这些在很多便宜的产品里是不查的。我父亲的病比较特殊，就需要这种查得细的。虽然多花了钱，但能查出一个罕见的融合基因，为治疗打开了新思路，全家都觉得这钱花得太对了。
机构回复
您的案例再次证明了全面检测的重要性！许多血液肿瘤的驱动突变正是这些不易被常规方法检出的融合或剪接变异。我们投入更高成本进行多技术平台检测，就是为了不遗漏任何关键信息。为您感到高兴！
检测过程体验很好，但报告解读环节，虽然医生很耐心，但用的专业术语还是太多了，有些词我事后得自己上网查半天。对于非医学背景的家属来说，如果能附送一份更口语化的摘要，或者把关键结论用更直白的话标出来，理解起来会更省力。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业报告通俗化地呈现，确实是我们持续优化的重点。我们已计划在后续报告版本中增加“核心结论概要”板块，用更易理解的语言进行总结。您的需求是我们改进的方向。
我是体检发现肿瘤标志物异常，心里慌得不行。做了这个检测，结果排除了血液肿瘤的风险，算是花钱买了个安心。报告解读的医生也很耐心，解释得很清楚，让我没那么恐惧了。
机构回复
能够帮助您厘清状况、缓解焦虑，这正是我们工作的价值所在。健康筛查的意义在于早期明确风险，祝贺您获得理想结果，也请继续保持定期体检的好习惯。
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