1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在沈阳完成肿瘤切除手术，希望评估复发风险的人士。
- 在沈阳的医院进行化疗或靶向治疗后，想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 沈阳的肿瘤患者，已完成初次治疗，希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求，想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告，用于后续健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’，那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’，检查超过540个关键的驱动基因，摸清肿瘤的‘底细’，包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标（如PD-L1、TMB、MSI）。这就像拿到了对手的详细档案。之后，基于这份档案，它会为您定制专属的血液检测方案，在后续的四个时间点，通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’（MRD），评估复发风险。需要了解的是，血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号，这并非检测不准，而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测，通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块，您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本，则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便，仅需每次抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血体检，无需空腹，过程约几分钟，可能会有轻微的针刺感。在沈阳，您可以在合作的检测服务网点采样，或通过认证的物流服务邮寄样本，非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对肿瘤组织进行高深度的测序，确保基因变异信息的可靠性；对于血液追踪部分，采用超高深度和定制化设计，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，组织样本来自既往医疗操作留存，血液采样是常规医疗操作。需要理解的是，所有检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考，能提示风险和可能性，但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策，都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息（如病理号）准确无误。
- 与您的医生充分沟通，确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后，建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性，它提供分子层面的监测信息，而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (12条，均分4.6)
术后复查选择这里，主要是看中它能定制化检测。前台登记时，工作人员仔细核对了我的病历和手术信息，确保检测方案是针对我个人定制的。这种严谨的核对流程，让我对结果的准确性更有信心了。
机构回复
您好，定制化检测的关键一步就是精准的信息匹配和方案确认。感谢您对我们严谨流程的认可，精准是我们的承诺。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
我父亲是胃癌术后，需要定期复查。这次带他来体验这个1+4定制检测。整个中心给人的感觉很安静、私密，没有一般医院的嘈杂。特别是那个专门的报告解读室，隔音很好，医生和我们沟通时不受打扰，家属可以安心问很多问题。
机构回复
很高兴为您的父亲提供了安心的服务环境。我们特别注重保护用户的隐私和提供安静的沟通空间，确保每个家庭都能获得充分、清晰的解答。祝老人家复查顺利，健康平安。
产品和服务都很好，报告专业，速度也达标。但感觉配套的解读服务可以再加强一些，比如针对报告里的复杂数据，能否有一些线上的视频或图文科普，让我们在见医生前自己能预习一下，这样沟通效率可能更高。
机构回复
感谢您的高度评价与深度建议。您的想法非常有价值，我们正在筹划丰富的线上科普内容与工具，旨在帮助用户更好地理解报告，做好医患沟通的准备。期待不久后能为您提供更完善的服务。
预约很方便，到场后的接待和采样流程都很顺畅高效。不过，报告解读的预约有点难抢，热门时间段需要等好几天。对于急着要结论指导治疗的家庭来说，这个等待有点难熬。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源确实紧张，为了保障沟通质量我们限制了每日咨询量。我们正在增加解读医生人力并开放更多时段，努力缩短您的等待时间。
作为淋巴瘤患者，在缓解期一直担心复发。看到这个定制化MRD检测就试了。抽血检测，过程无创方便。结果是阴性，心里的石头暂时放下了。后续还会定期监测。客服回复及时，专业性不错。会推荐给病友。
机构回复
为您感到高兴！MRD监测对于淋巴瘤等肿瘤的长期管理具有重要意义，阴性结果是个好消息。感谢您选择我们的定制化服务，我们将持续陪伴您的康复之路，祝您一切顺利！
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
检测本身和服务都很好，就是报告等待时间比宣传的7个工作日长了一两天，那几天等得有点心焦。不过客服解释说是为了确保检测质量进行了复检，也能理解。报告结果很详细，等待也值了。
机构回复
让您久等了，非常抱歉！我们始终坚持‘质量第一’，在个别复杂样本上会投入更多时间以确保结果准确。感谢您的耐心与理解，我们也会努力优化流程，平衡速度与质量。
作为肺癌家属，带父亲检测最怕耗时长让他累。从进门到完成，一共不到20分钟，时间安排紧凑。父亲还没觉得烦躁就结束了。效率高也是对患者的一种体贴。
机构回复
您说得对，高效就是对患者精力的体贴。我们通过预约分流、流程优化，尽力缩短客户在现场的等待和停留时间。感谢您注意到我们的用心，祝老人家一切安好。
犹豫时参加了他们的线上患者分享会，听老用户讲经历，决定下单。价格确实不低，但用了“老带新”优惠券，省了几百。关键是检测后进入了一个患者关怀群，有医生定期答疑，这个附加值我觉得很棒。
机构回复
感谢您参与我们的活动并选择我们！我们始终相信，患者社群的支持和专业的医学答疑是康复路上重要的力量。很高兴我们的服务能超出您的预期。
检测本身很专业，隐私保护感觉也下了功夫。唯一的小缺憾是，预约后和出报告前的短信提醒，虽然没写具体项目，但提到了“基因检测”字样，如果能更隐晦一点，比如用“健康检测”代称，对部分敏感用户可能更友好。
机构回复
衷心感谢您提出的细致建议。这一点我们确实可以优化，将在后续的短信通知模板中考虑使用更中性的词汇，更好地保护您的隐私感受。
老公肠癌术后监测，我全程代办。他们有个细节很好：所有纸质材料都用了密封袋，封口处有一次性贴纸，撕开就无法复原。这样寄给主治医生时，我也能知道中途有没有被拆开过，隐私保护有形可见。
机构回复
感谢您注意到这个设计！密封袋和防拆贴纸是我们物理保密的标配，让隐私保护可感知、可验证。我们会坚持在这些细节上做到最好。
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