肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在沈阳,医生判断现有治疗方案有限,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,想通过此项检测了解HRD状态是否符合治疗条件的朋友。
- 在沈阳完成初次治疗,医生建议评估微小残留病灶以监测复发风险的朋友。
- 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,为后续可能的治疗变化做储备的朋友。
- 对常规检测结果有疑问,希望进行更深入、广谱基因分析以辅助判断的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望通过检测获取肿瘤相关信息,为健康管理提供参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞比作一本厚厚的说明书,这项检测就像是用精密的扫描仪,仔细阅读其中最关键的执行部分——外显子区域。它主要查找:一是与肿瘤相关的近两万个基因的突变情况,特别是其中888个核心基因,这些信息可能与药物的选择、预后的判断有关,其中也包含与遗传相关的信息。二是检测多种突变类型,包括像单词拼写错误的点突变、像多写或少写字的插入缺失、核心基因的拷贝数增减,以及部分已知的基因融合。三是一些特殊指标,如同源重组修复缺陷状态,这与某些特定药物的使用效果相关;还有微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息与免疫治疗的潜在效果有关。需要了解的是,检测主要基于提供的样本进行分析,结果解读需要结合您的具体情况,并且新发现的基因信息其临床意义也处在不断研究中。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。您可以根据医生的建议和自身情况,从几种方式中选择:石蜡切片、包埋组织的玻片、新鲜的组织样本、穿刺活检组织,或者一份全血样本。大多数情况下,样本可以从您之前在医院检查或手术中留存的组织中获取,无需额外手术。如果选择邮寄,您可以在沈阳的家中或办公室完成样本寄送,有专业人员指导。具体的采样流程和注意事项,我们的服务人员会为您详细说明,整个过程旨在尽量减少您的不便。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到样本中一定比例的基因变异。整个检测流程在专业实验室进行,有严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及相关指标。需要提醒您的是,检测结果基于您提供的特定样本,代表该样本在特定时间点的状态。由于技术的局限性和基因的复杂性,可能存在极少数无法检出的情况。所有结果都应由专业人士结合您的全面情况进行解读,它是一项重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前,建议与主治医生或我们的顾问充分沟通,选择最合适的。
- 若邮寄样本,请严格按照提供的操作指南和包装要求进行,以确保样本质量。
- 检测周期约为15个工作日,从样本合格入库开始计算,请合理安排时间。
- 报告出具后,建议由相关领域的专业人士进行解读,以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是您个人的重要健康信息资料。
- 对检测过程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.6)
乳腺癌术后想了解复发风险和用药选择。当时有更便宜的血液检测可选,但医生说组织检测更准。一咬牙选了组织的。虽然贵一些,但想到这是以手术取得的宝贵组织为样本,做一次不容易,必须用最全面的检测才不浪费样本,这个理由说服了我。
机构回复
您的决策非常专业。组织样本确实能提供更全面、准确的肿瘤基因组信息。利用好这份宝贵的样本,为后续长期管理提供坚实依据,正是我们产品的核心价值所在。
报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。
机构回复
感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。
因为要决定是否化疗,压力很大。遗传咨询师在解读报告时,不仅分析了基因突变情况,还非常耐心地倾听我的担忧,给出了很多心理上的支持和鼓励。这种人文关怀让我在艰难时刻感受到了温暖。
机构回复
听到我们的服务能带给您一些温暖和支持,我们很感动。治疗方案的选择伴随巨大心理压力,我们的咨询师始终希望能在专业之外,给予更多同理心。请您保重。
我同时咨询了几家,这家的顾问是唯一一个先问我‘主治医生的治疗意图是什么’的。这问题问到了点子上,让我觉得他们是真的从临床治疗的角度出发,来推荐合适的检测,而不是单纯卖产品。
机构回复
您抓住了我们服务理念的关键一环。基因检测必须紧密结合临床需求才有价值。因此,了解医生的治疗意图是我们做出合适建议的重要前提。感谢您的慧眼识珠。
我是帮患癌的家人管理的,最烦流程复杂。这次从申请、寄样本到查报告,全在手机小程序上搞定,状态更新及时。出报告前还有短信提醒,不用天天去问客服。报告也是电子版先发,又快又环保。整个数字化的体验很流畅,节省了不少精力。
机构回复
很高兴我们线上便捷的服务流程能为您在忙碌的照护过程中减轻负担。我们一直致力于优化用户的数字体验,让信息获取更高效、透明。后续如有任何需求,线上平台和客服将继续为您提供便利服务。
从医院取样到出报告,中间环节清晰,每一步都有短信通知,不会让人干等。报告包装精美,纸质版有收藏价值。就是价格要是能再亲民一些,或者有分期付款的选择就更好了,能让更多患者受益。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们正在积极探索与各方合作,希望能推出更多可及性的支付方案或补助计划,让精准医疗惠及更多需要的家庭。
咨询过程挺愉快的,顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间,比如查看报告时,有些关联的基因信息要点开好几层,对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。
机构回复
感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划,力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。
作为肠癌患者,我最怕的就是白花钱还没结果。这次测序报告有四十多页,厚厚的一本,一开始有点懵。但你们的解读医生专门打了半小时电话,把关键基因、靶向药、临床入组机会都拆开揉碎了讲,最后还给了我一个摘要版,太贴心了。
机构回复
您好,我们一直致力于让复杂的数据变得易懂、可用。电话解读和摘要版本正是为此设计,很高兴这些服务能切实帮到您。后续治疗中如有新问题,欢迎随时预约解读服务。
价格透明,没有隐藏费用,一开始就报全包价,这一点很好。有些机构低价吸引你,后面加收各种分析费。你们的性价比体现在一口价和扎实的内容上,报告里连相关的临床试验都匹配得很详细,省去了我自己大海捞针的功夫。
机构回复
感谢您对我们定价透明度的认可。我们坚持一站式定价,就是希望患者能清楚消费、安心检测。提供的临床试验匹配信息来自我们专业的医学团队,希望能切实帮到您。
检测过程很顺利,环境专业。但生成的报告对于非专业人士来说,阅读起来还是有难度。虽然安排了电话解读,但如果能附带一份更通俗易懂的图文摘要版,重点突出临床意义和建议就好了,这样我们可以反复看。
机构回复
非常感谢您的建议,这非常宝贵。我们正在研发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的可视化摘要。我们的遗传咨询师会持续为您服务,随时解答疑问。期待下次能为您提供更佳的阅读体验。
我爸肺癌术后复查做的,当时担心信息泄露给保险公司或单位。客服专门打电话解释了数据脱敏和防火墙措施,报告也只发到我们指定的邮箱和医生手里。现在我爸用药调整了,情况稳定,我们也安心。
机构回复
很高兴检测报告对伯父的治疗起到了帮助。请您放心,我们对所有客户数据(包括临床信息和基因数据)均执行最高级别的安全标准,并承诺不会主动与任何第三方机构(包括保险)共享信息。
为了等这个报告决定治疗方案,医院那边也催。虽然没超过承诺的最长时间,但足足等了14个整工作日,每一天都很煎熬。看到别人有的10天、11天就出,心里更着急了。希望流程能再提速,或者给一个更精确的时间预估,比如‘大概率在12个工作日内’,而不是一个跨度大的范围。
机构回复
深深理解您在等待中的煎熬心情,对此我们表示诚挚的歉意。由于样本类型、质量及检测复杂性不同,时间会有波动。我们会进一步加强内部流程管理和时效预测,努力缩小交付时间范围,提供更精准的预估。
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